124 profesionales participaron en proyectos de investigación en el Departamento de Salud de Elda

José Manuel Penadés
Por José Manuel Penadés enero 21, 2020 14:10

Un total de 124 profesionales sanitarios del Departamento de Salud de Elda estuvieron inmersos en diferentes ensayos clínicos y proyectos de investigación científica durante el pasado ejercicio 2019.

En el periodo de enero a diciembre de 2019 se han realizado en el Comité Ético de Investigación con Medicamentos del Hospital General Universitario de Elda un total de 138 evaluaciones en diferentes campos de la Medicina y la Enfermería en los que participan 124 profesionales sanitarios tanto del Hospital Universitario de Elda como de los centros de salud de Atención Primaria.

Entre las disciplinas que se están valorando en los estudios presentados figuran trabajos sobre pacientes con esclerosis múltiple, el tratamiento con beta-bloqueantes, la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón, infecciones graves en pacientes con enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS), entre otras investigaciones multicéntricas (que se realizan en varios centros sanitarios), tanto nacionales como internacionales.

Del total de los estudios, 48 se corresponden a proyectos de investigación y 13 entre ensayos clínicos y estudios postautorización, de estos últimos dos grupos, 2 se corresponden con estudios multicéntricos.

Entre las especialidades con profesionales investigadores figuran Pediatría, Anestesiología y Reanimación, Neumología, Neurología, Cirugía, Reumatología, Nefrología, Ginecología, Cardiología, Oncología, Medicina Interna, Psiquiatría, Análisis Clínicos, Unidad de Investigación, Unidad de Cuidados Intensivos, o Anatomía Patológica, entre otras.

El Comité ético de la Investigación con Medicamentos del Hospital General Universitario de Elda es un organismo independiente, de carácter interdisciplinar, constituido por profesionales sanitarios y miembros no sanitarios, encargado de proteger los derechos, seguridad y bienestar de las personas que participen en un estudio clínico y de ofrecer garantía pública al respecto, mediante un dictamen sobre el protocolo del estudio.

También se encarga de velar por la idoneidad de los investigadores y la adecuación de las instalaciones, así como del proceso y los documentos que vayan a utilizarse para informar a los sujetos del estudio con el fin de obtener su consentimiento.

“Se trata de unas funciones que el Comité ya venía desarrollando pero que ha sido acreditado oficialmente con la entrada en vigor del Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos”, ha explicado su presidente, el Dr. D. Alejandro Lizaur de Utrilla.

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